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奶牛怀孕早期妊娠识别机制

日期:2019-05-15栏目:技术支持
妊娠状态的“识别”具体来说,就是母体必须维持高水平的血液孕酮浓度,使子宫内膜保持有利于胚胎生存的状态。这就意味着卵巢黄体不能像平时一样在下一个性周期前退化。妊娠识别的概念是:在妊娠初期,孕体发出信号(类固醇激素或蛋白质)传递给母体作用于母体,母体随即产生反应,以识别孕体的存在。由此,母体和孕体建立密切联系,促进孕体进一步发育,这一生理过程叫妊娠识别。
妊娠识别机制
人类和其它灵长动物的胚囊(blastocysts)的合胞体滋养层产生一种蛋白质信息,可以分泌大量的蛋白激素,这种激素的名称是 绒毛膜促性腺激素(chorionicgonadotropin,CG),它和促黄体素(luteinizing hormone)非常相似。CG与黄体上的促黄体素受体结合,可以刺激黄体继续分泌孕酮。CG还可以封锁黄体内引起黄体退化的信号。
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反刍动物妊娠识别机制
对于牛和其它反刍动物来说,如果没有妊娠,子宫内膜分泌的PGF2α作用于黄体使其在性周期末发生退化。反刍动物的早期胚胎会大量分泌一种蛋白——干扰素τ(interferon tau)。牛的妊娠识别发生在妊娠的16-19d,识别机理与绵羊基本相同。牛胚胎从囊胚孵化开始到滋养层与子宫阜接触之前也分泌IFN-τ,称为bIFN-τ,起初被称为牛滋养层蛋白-1(bovinetrophoblast protein-1,bTP-1)。暴露在这种激素下的子宫内膜会减少PGF的分泌,从而阻止黄体溶解的信号。结果黄体得以继续存在,孕酮水平也得到维持。
妊娠黄体
据报道黄体的退化是有卵巢本身产生的雌激素和PGF2a发生局部作用所引起的。如果怀孕了,根据动物的种类不同,胚胎产生不同的黄体分泌激素,抑制PGF2a的产生或起作用,黄体的寿命就通过不同的机制而延长下去,周期黄体也就变成妊娠黄体。早期胚胎的内分泌因素是引起黄体转变的内在原因(欢迎关注奶牛繁殖障碍诊疗公众号)排卵后13—16天,牛胚胎会产生一种胚胎激素,这是一种类似人绒毛膜促性腺激素(HCG)的物质,可促进黄体的功能,防止黄体退化。
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不同家畜的妊娠识别及胚胎附植期
对于牛的妊娠识别,已知在周期的第13天移除胚胎的母体,其发情周期和未配牛的相同;17天移除者,其周期被延长为25天。由此可知,识别的发生不迟于16天。
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妊娠识别与繁殖障碍的关系
可参配牛配种后正常生成受精卵,但受精发育的前几个星期里,很容易有胎儿流产的问题,这样就需要重新配种。美国佛罗里达大学的Hanson教授在繁殖障碍做了一些研究,而令大家吃惊的是:
(1)人工授精失败只占整个繁殖障碍的17%
(2)受精后5—7天有37%的胚胎损失产生。
(3)受精后5—7天一直到28天有23%的胚胎损失产生,这时候有胎儿死亡的问题。
(4)第28—45天有13%的流产
(5)第45—75天有6%的流产
(6)第75天到临产只有4%的流产
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综上所述,妊娠识别是有孕体及其所产生的促黄体分泌激素作为信号,母体接收信号并做出反应来完成的。这种激素的性质可以是糖蛋白,例如绒毛膜促性腺激素或滋养层素;也可以是雌激素。它们的作用主要是抑制PGF2a的生成,使黄体分泌孕酮的机能维持下去。他们产生的时间,对于是否能维持妊娠来说是至关重要的。这个时间是在周期黄体发生作用末期,看表不可超过16天。否则就因胚胎未能及时发生足够的抗溶黄体影响,而不能阻止黄体退化,导致胚胎自身死亡。这和家畜的受胎率低不无关系。在胚胎产生信号的同时,子宫的机能也发生相应的改变,适应胚胎的发育。因此妊娠识别是胚胎与子宫环境之间,激素的同步,精确的相互影响和平衡,动物母体适应胚胎的一种微妙机制。
现代农业(奶牛)产业技术体系建设专项资金资助下,通过实验证明,奶牛排卵后13—16天,给母牛注射类似人绒毛膜促性腺激素(HCG),可促进黄体的功能,防止黄体退化可以加强胚胎附植和着床能力,提高受胎率。
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